Стимулы для развития в науке: студентка КемГМУ рассказала о своем увлечении молекулярной генетикой

Новый взгляд молодых ученых на существующие вопросы рождает новые идеи и решения. В Кемеровском медицинском университете Минздрава России это знают и всячески способствуют молодым людям, желающим заниматься исследованиями, погрузиться, вовлечься в этот увлекательный процесс. Помогают в этом молодёжные научные организации вуза: Совет молодых ученых, Студенческое научное общество, Студенческие научные кружки на кафедрах.

Участник Студенческого научного кружка кафедры молекулярной и клеточной биологии, студентка 2-го курса лечебного факультета КемГМУ Татьяна Егорова рассказала о своем увлечении геномными исследованиями.

Татьяна, на что направлены геномные исследования?

Каждый человек обладает уникальным, только ему свойственным набором генетической информации, закодированной в молекуле ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты).

В зависимости от того, в какой последовательности расположены нуклеотиды в молекуле ДНК, будет проявляться именно та информация, которая доступна для появления, развития и поддержания конкретного организма. Кроме того, именно ДНК отвечает за передачу генетической информации от одного поколения к другому. А еще наследственность играет далеко не последнюю роль в том каким будет человек.

Сейчас геномные исследования решают многие важные задания. Так, например:

они направлены на изучение и анализ генетической информации человека;

на выявление особенностей в структуре ДНК, её отдельных генов;

на поиск и изучение различных мутаций в наследственном материале. Это помогает выявить патологии на молекулярном уровне до появления клинических признаков болезни.

С точки зрения медицины, геномные исследования очень важны. Они позволяют лучше понимать этиологию, патогенез, перспективы прогрессирования болезни. Прогнозировать и предотвращать развитие болезни на самых ранних этапах.

Наверное, важно отметить, что геномные исследования должны стать неотъемлемой частью медицины будущего. Они основа получения генетического прогноза предполагаемых заболеваний (предиктивная медицина). Анализ генетической информации помогает понять предрасположенности к тем или иным болезням, связанным, например, с наследственной передачей «дефектного» гена или нескольких генов.

Можно сказать, что генетика отвечает на вопрос «Почему и по какой причине произошла та или иная болезнь?» на молекулярном уровне.

Почему Вас увлекла именно эта тема?

На 2-м курсе меня заинтересовала генетика. Мы начали изучать на кафедре молекулярной и клеточной биологии дисциплину «Молекулярная генетика». Тогда я поняла, что хочу попробовать себя в науке и вступила в СНК. В кружке я стала разрабатывать интересную для меня тему. Это роль полиморфизма генов внутриклеточных сигнальных путей при рассеянном склерозе – серьёзном аутоиммунном заболевании. Произошло это так.

Как и все начинающие исследователи я начала с самых азов. Знакомства с молекулярными исследованиями патогенеза рассеянного склероза. Потом приняла участие в конференциях, делала устные и стендовые доклады. Все это для меня стало новым интересным опытом. Знакомясь с научными статьями, натолкнулась на интересные направления исследований. Они касались проблемы внутриклеточного сигналинга системы витамина D. Известно, что в нашем регионе чуть ли не у каждого первого дефицит или недостаток этого витамина. Далее вышла на аутоиммунные заболевания, такие как ревматоидный артрит и рассеянный склероз.

Сейчас я перехожу на качественно иной уровень, буду осваивать экспериментальную работу: учиться взаимодействовать с оборудованием в лаборатории молекулярной генетики, пробовать анализировать и систематизировать данные о пациентах с рассеянным склерозом, которые находятся на лечении.

Расскажите об исследовательской работе, связанной с геномными технологиями

Для того чтобы проводить определённые геномные исследования, необходимо не только владеть теоретическими знаниями, но и уметь применять их на практике, с помощью специального оборудования, то есть с помощью современных геномных технологий.

Геномные технологии представляют собой современные исследовательские методы, такие как ПЦР в режиме реального времени и секвенирование. Они позволяют достаточно быстро и в то же время качественно «читать» и анализировать генетический материал. В лаборатории молекулярной генетики есть необходимое для этого оборудование.

Как КемГМУ способствует развитию научного потенциала студентов в этой сфере?

Наш медуниверситет всячески способствует тому, чтобы студенты примерили на себя роль исследователя. На дисциплине «Молекулярная генетика» студентам младших курсов простым языком рассказывают, что такое генетика и зачем она нужна. Оснащение лаборатории высококлассным оборудованием помогает изучить и понять генетику изнутри, получить опыт и знания, которые послужат опорой в дальнейшей врачебной деятельности.

Может ли генетика в будущем предотвратить наследственные заболевания?

Молекулярная генетика достаточно молодая наука, но она уже достигла удивительных высот и быстро прогрессирует. Это позволяет ожидать, что вскоре станет абсолютно нормальным редактировать геном человека ещё на стадии внутриутробного развития, следовательно, и дети будут рождаться здоровыми, без каких-либо патологий и отклонений в развитии.

Как эти исследования глобально влияют на развитие медицины?

Геномные исследования безусловно уже сейчас показывают свою эффективность и открывают новых возможности для практической медицины. Медицина 5П, основанная на персонализированном подходе, предсказании болезней, своевременной профилактике, пациентоориентированности и позитивном настрое – это то, к чему стремится весь мир и Россия, в том числе.

Уже сейчас открываются новые возможности для лечения и предотвращения различных заболеваний. Сегодня практически любому человеку доступна такая услуга, как генетическая карта или генетический паспорт здоровья. Это комплексный генетический тест, который даёт возможность анализа тысяч генов, ответственных за здоровье, долголетие, особенности диеты, таланты, происхождение и реакции на прием лекарств.